德州空调净化_空调净化设备有限公司

1.净化彩钢板价格厂家介绍

2.美版的途昂首保，谈谈6个月的用车感受

3.硬质棉是什么？

4.耐火保温材料有哪些

5.洁净技术的发展历程

6.游泳池整套设备包含哪些？

防火阀需要做3C认证。因为防火阀在实行强制性产品认证的部分消防产品目录中的。

我国消防产品的市场准入实行强制性产品认证制度和型式认可制度，尚未纳入上述制度管理的消防产品，暂时用强制检验制度，消防相关产品进入市场时；

其防火性能须经国家指定检验机构检验合格。获得准入的产品信息及有关质量管理信息由公安部网站"中国消防产品信息网"统一向国内外发布。

扩展资料：

根据质检总局公安部国家认监委2014年第12号公告《关于部分消防产品实施强制性产品认证的公告》和国家认监委2014年第15号公告《国家认监委关于发布消防产品强制性认证实施规则的公告》。

自2015年9月1日起，凡列入本强制性产品认证目录内的消防产品，未获得强制性产品认证证书和未标注强制性产品认证标志的，不得出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。自2014年9月1日起，委托人可以向指定认证机构提出认证产品的认证委托。

国家消防工程技术研究中心开展消防产品3C认证培训，主要针对消防产品生产企业对于消防产品3C认证实施的相关标准规范理解不透彻、质量管理体系不完善、强制性认证流程不熟悉和产品技术发展交流不畅通等问题展开培训。

培训重点是帮助消防企业理解消防产品3C认证实施的标准规范上的难点问题，培养企业的质量标准意识，熟练掌握强制性认证申报流程，促进消防生产企业尽快完成3C认证。

百度百科-消防产品3C认证

净化彩钢板价格厂家介绍

区别在于：工作原理不同、作用功能不同、类型分类不同。

1、工作原理不同：新风系统的工作原理：根据在密闭的室内一侧用专用设备向室内送新风，再从另一侧由专用设备向室外排出，从而满足室内新风换气的需要。全热交换器工作原理：产品工作时，室内排风和新风分别呈正交叉方式流经换热器芯体时，由于气流分隔板两侧气流存在着温差和蒸汽分压差，引起全热交换过程。

2、作用功能不同：新风系统主要用于室内空气净化、通风，用室外的新鲜空气更新室内由于居住及生活过程而污染了的空气，以保持室内空气的洁净度达到某一最低标准的水平。全热交换器能效降低空调系统负荷，有效地解决了提高室内空气品质与空调节能之间的矛盾，在空调系统节能领域中具有不可替代的作用。

3、类型分类不同：新风系统可分为：单向流新风系统、双向流新风系统、地送风系统管道新风系统、单体新风系统；全热交换机可分为：轮转式全热交换器、板翅式全热交换器。

扩展资料：

新风换气机的选型原则：

1、选择新风换气机应结合项目的实际情况，根据当地地理、气候等条件进行综合分析，评价其经济技术性，选择相适应的机型。

2、根据换气量及使用要求确定新风换气机风量；根据风量、安装条件选择安装方式；根据输送距离及阻力选择机组余压。

3、室内外温度差大、含湿量差大的地区，宜选用显热型新风换气机；冬季也需要除湿空调系统，宜用显热型新风换气机。

4、根据卫生和安全等要求新风与排风不可接触的系统，应用显热型新风换气机。应根据新风、排风风量大小对热交换率进行校核，若效率低于相关规定值则不应用排风热回收。

百度百科-新风系统

百度百科-全热交换机

美版的途昂首保，谈谈6个月的用车感受

彩钢板是建筑行业，装饰行业等非常常用的，其中最常见的就是净化彩钢板，净化彩钢板是一种特殊的钢板。它表面是非常平整的，并且质量也是非常好的，安装简单，效率也是非常高的。净化彩钢板的耐火性能也是非常不错的，所以他在很多行业被广泛使用，那么接下来小编就给大家说说有关于净化彩钢板的基本知识。希望对大家有帮助。

净化彩钢板价格

威尔森彩钢板优质净化彩钢板：￥10/平方米

手工彩钢板手工彩钢板、净化：￥80/平方米

北京五洲净化彩钢板生产厂家：￥60/平方米

彩钢板建材50mm厚岩棉彩钢夹：￥50/平方米

欧泰ALLOTECOT-1209：￥68/平方米(价格来源网络，仅供参考)

净化彩钢板生产厂家

1、德州威尔森管业有限公司位于山东省德州市，公司主要经营彩钢板、岩棉彩钢板、净化彩钢板、不锈钢彩钢板、EPS彩钢板、岩棉板、烘箱板、净化门窗、复合彩钢板、岩棉复合板、彩钢板、钢质门窗等产品的生产、研发及安装的专业企业。经过不懈的努力，企业的产品质量在同行业中领先。

2、山东格瑞德集团地处山东省德州市。集团占地45万平方米，是中央空调系统整体解决方案供应商，集中央空调、复合材料产品的研发、设计、生产、销售、安装及维护于一体的大型现代化企业集团，是中国制冷空调工业协会命名的“德州?中央空调城”的支柱企业。

3、北京五洲空调净化板业公司凭其先进的设备，充实的技术力量，专业生产以岩棉防火板为主导的多种轻质隔热彩钢夹芯板。种类有岩棉夹芯板、聚氨酯夹芯，石膏夹芯板，玻镁夹芯板，纸蜂窝、EPS夹芯板、铝蜂窝。精工制作各种空气净化配套设备。产品有净化铝材、送风口、风淋室、工作台、回风窗、净化灯、电子联锁、过滤器、层流罩。

净化彩钢板的相关介绍

1、安装前对净化区域的风管、场地进行清扫，清除场地内一切与施工无关的物品。

2、由承建方根据设计图纸做出具体二次设计，内容包括顶板排版图、顶板分解图、壁板排版图、壁板分解图及相关节点图由双方确认后按照实际需要的规格订货。

3、彩钢板出厂应取保护措施贴膜，妥善包装，文明装卸，减少在运输过程中表面层受损坏。彩钢板及各类配件存放场地必须干燥清洁，平整坚实，有条件应在场地周围围起围护以便管理。彩钢板堆放应整齐划一，其堆放高度不得超过2.0米。

4、彩钢板运到现场后，应出具产品合格证，做好报验手续。夹芯板表面不应有划伤，其几何尺寸应符合设计图纸要求，如有划痕，保护膜去除后有承建方作技术处理。

5、安装过程中不撕下壁板表面塑料保护膜，禁止撞击和踩踏板面。配件和各种材料应严格检查其规格、性能和完好程度不合格或已损坏的配件严禁使用。

6、洁净区内所有安装缝隙都应用硅胶作密封处理，打胶之前，安装缝隙必须严格清洗，除去杂质和油污，确保粘贴密实，防止脱落和积灰。硅胶表面应整光滑，不能出现皱皮现象。

7、每天施工结束后需对场地进行清理打扫，做到每天工完料净，场地清洁。

净化彩钢板在我们生活中是非常受大家认可的，并且也越来越受大家喜欢了。而净化彩钢板的最大特点就是表面平整，质量轻便，而且也是非常好的。尤其在安装了时候也是非常便捷高效的。所以净化彩钢板在我们生活中被广泛的使用。例如现在的钢结构厂房，简易的屋面，墙体以及空气洁净室的吊顶等都是经常使用到的。可想而知净化彩钢板的重要性和功能性是多么重要的。

硬质棉是什么？

大家好，时间真快，买途昂都6个月了，2020这年过的真是各种艰难啊，希望大家一切安好。 今天给大家带来首保分享，洗完车后也去拍了点照片，说说用了6个月后的感受。 如果还没看过看过我买车贴的话请点击传送门 s://club.autohome.cn/bbs/thread/22429a8b9a396989/85376988-1.html 首保是买车时候就预约好了的，5000英里（8000公里）6个月。就在首保前一周，收到了大众美国的信，说车辆要被召回做尾气系统的升级。大众你怎么又在尾气上犯错。不过这次貌似很简单，只是软件升级，1个小时就好。

因为不想排队，首保就预约了最早的一班。咱上车走，出发！大众的4S店在美国的数量其实非常少，我买车的地方大概要开40分钟高速左右。

到达4S，也许因为疫情期间，居然没有人，不错。大众4S店数量不多，但档次完胜日系品牌。维修接待处的卷帘门一开，就有接待抱着电脑准备和你接洽，很有仪式感。 到了4S才知道，美版途昂是1万英里（1万6千公里）或12个月，换全合成机油。今天的首保主要检查全车油水，底盘，轮胎调位+动平衡。外加上面说的尾气系统升级。

新款途昂其实就换了前脸，其它都一模一样。不过也许是我老了，现在反而喜欢老款那种稳重感了。新脸放途昂X上还不错。

红色展车是途昂4驱顶配。轮毂欠点意思，还是我的R套件轮毂精神。

装饰板换成黑色烤漆了，用起来其实并不实用，指纹/划痕收集器。

新样式方向盘+大众logo。还是不错的。全液晶仪表还是很喜欢的，可惜老婆当时为了R套件放弃了上顶配。液晶仪表只有顶配有。

车机，空调控制面板全部没变化。说下配置：美国途昂，座椅通风，方向盘加热 是要买顶配后才有的选装件。还是国内的配置比较厚道。不过主动安全套装倒是全系下放，有得有失。

这台红色顶配厂家指导价4万7，现在疫情期间基本都是折扣很大，我估计能砍到4万，那就是28万RMB。机器是3.6L VR6 + 爱信8AT哦。

出来停车场转转，新老前脸。

一溜的途昂和途昂X。 这是大众在美国现在最畅销的车型了。

原厂轮胎也变成固特异了，我的是锦湖，知道性能不会差，但配个韩国轮胎总感觉不搭。

保养很快，顺利到家。

天气好，洗完车出来拍拍照片。当时还不是很愿意老婆为了R套件买了次顶配，但现在看还是非常好看的。

20寸的R轮毂大家都很口水，确实很好看，这种战斗灰很提气儿。

证件照。还好我这可以不挂前车牌。一体感不被打破。

老婆说就为了这几个R标，值了。。。没办法，老婆说了算

途昂尾部是真好看，设计的很大气。不看车标的话比Q7有气场。

空间自然是不用说，并排3个安全座椅没问题。用了6个月，最口水的就是空间和静谧性。

内饰可说的不多，该有的都有了，但豪华感上没国内版的营造的好。

前几天才发现，我这车没有auto hold按键，但功能是有的。就是不能手动关闭开启。没买4驱，我这德州一年四季用不到。

主动安全里，把车道关了，真是开车里用的好烦。R套件的平底方向盘。和大众其它一票R车型同款。

指南针在我这开车还是很有用的。知道大致方向，上了高速就丢不了。

现在的车机，有Carplay的就是好车机。上车必备动作连iPhone。

空气净化系统很有用，特别是现在这个花粉季节。

倒车影像，也是用了段时间才发现还有多角度可看

美版是全系没有360影像，全车雷达的。非常可惜，这么大的车应该标配。

拖车角度

3.6 VR6 276匹的机器+爱信8AT， 动力没的说，全力加速时候声音也很好听。可靠性也是时间验证出来的。这我估计就是大众在北美配这套动力总成的原因，可靠性为王的市场。油耗没精确算过，但感觉不小。还好我这油比水还便宜。

这么看途昂的机舱就不空空荡荡了吧

货真价实的8AT

最近想去淘个全液晶仪表换上。

这套东西估计不会用几次，

忙点监测，非常实用的功能。特别我这都是高速路，并个道安全多了。

全景天窗，小孩儿的最爱。

托车套件是原厂的选装件。根据4S店讲不是光装个托车勾和电源的事儿，发动机ECU和普通版也有所区别，毕竟拖个5000磅（2.5吨）对发动机的载荷还是有要求的。

尾箱的小件物品规整器看着不起眼，但真心实用，特别是超市买鸡蛋，西红柿，水这种会滚的东西。

各种挂钩都是妈妈买菜车必备的。

拉个大点的物件直接上锚点。

没中不足，尾箱应该配个110V标准插座。

再来就是后备箱要是能关+自动上锁就好了。

总结：8000公里6个月下来是越来越爱这车。空间大，外观不娘炮，静谧性尤其好。行驶质感我觉得不错的，只要你心里过的去MQB这三个字母，我保证你开不出松散感。最最最关键的：老婆喜欢。 谢谢大家，我会不定期在这跟大家分享用车感受。

耐火保温材料有哪些

一种硬度较高的聚酯纤维材料的海绵替代产品。100%环保产品，100%可回收利用、透气性强 ，变形回弹率高 ，保温、降噪 ，坚固、好用，极易加工。

也可根据客户不同的要求制做成不同规格、不同形状的产品，此产品使用寿命较长 。不会腐烂，能抵御各种微生物、真菌、酸、盐和碳氢化合物的腐蚀 。

在生产过程中不添加任何助剂、粘胶剂，所以产品无任何污染，而且原料纤维表面存在有机抗氧化功能，这种材料也是再生纤维，可以回收利用，所以说此产品是环保产品。

硬质棉种类

1、棉涤混合棉，可用于各大高校学生褥垫，如我公司给德州，潍坊，聊城等高校做的褥垫。

2、毛涤混合，可用于做高档防潮床垫，通过羊毛自身吸湿导湿性的特点，所做成的床垫可用于高寒高湿地区用户。

3、远红外保健硬质棉，可用于各用品公司生产的磁疗保健床垫，远红外纤维是由具有高效远红外线辐射的物质粉末，添加在成纤聚合物中，经纺丝后制成的。

以上内容参考：百度百科-硬质棉

洁净技术的发展历程

现在装修房子的时候我们不仅要考虑到冬天更保暖一些，还应该考虑到夏季天气太热需要耐火，这样装修房子的时候就需要耐火保温材料，这样可以满足我们的需求，两全其美，但是很多人对于耐火保温材料不是很了解，哪些是耐火保温材料呢，我们一起来了解一下。?

　　耐火保温材料有哪些

硅酸铝：这是一种用硬质的粘土熟料作为原料，之后经过一些列的加工工艺制作而成的，硅酸铝纤维还有一种叫法就是陶瓷纤维，这种一种比较新型的耐火保温材料，最主要的特点就是质量比较轻，而且具有很高的耐高温性，热稳定性好，抗机械振动好，而且即使在高温的情况下也不易膨胀。这样使用硅酸铝经过特殊的加工之后还可以制作而成硅酸铝纤维板、纤维毡以及纤维绳等等产品，这种产品不仅弹性好，而且无毒无害，抗拉强度大，尤其适用于冶金、电力以及化工等等设备上的保温。

陶瓷纤维还叫做硅酸铝纤维，之所以有这两个名字就因为主要成分之一就是氧化铝，而氧化铝还是陶瓷的主要成分。如果加上其他物质氧化锆或者是氧化铬等等，会让陶瓷纤维的温度得到一个提升。我们一般所说的陶瓷纤维制作及时使用陶瓷纤维作为原材料，之后经过一些列的制作而成的，产品不仅耐高温，而且导热率低，特别适合那些高温、高压还有比较容易磨损的场合。

岩棉：很多地方装修也会使用这种材料，这是一种无机材料，岩棉都是使用的优质玄武岩还有白云石作为原料，之后经过高温熔融之后再经过专业的制作而成，防火保温效果好。

玻璃棉是玻璃纤维中的一种，也是一种人造无机纤维，玻璃棉就是在玻璃纤维融化之后形成的棉状的材料，成型效果好，而且体积密度小，耐腐蚀、耐高温、化学性质稳定，还具有降噪音吸声的作用，是非常好的钢结构建筑保温隔热吸声降噪材料。

　　耐火保温材料厂家

1、登封市科达耐火材料有限公司

河南省登封市科达耐火材料有限公司(原鑫源耐火材料厂)主营产品：一/二/高铝砖，磷酸盐结合高铝砖，电炉顶砖，粘土砖，高强度轻质保温砖，高铝质浇铸料，高铝耐火水泥，粘土质耐火泥，电炉全套耐火材料，莫来石轻质砖。

2、廊坊鑫大保温材料有限公司

廊坊鑫大保温材料有限公司是一家集科研、生产、销售、施工、服务于一体的卓越的现代化文明工业企业。地处京、津、石三大城市中心地段，公司占地面积28500平米，技术力量雄厚，拥有技术设备和人才。

3、山东亚宙网络科技有限公司

坐落于中国山东省德州市,供应中央空调销售安装,?主要经营中央空调、保温材料、家用净化通风器、机房设备、网络集成处理、智能家居、3D城市。公司秉承"顾客至上，锐意进取"的经营理念，坚持"客户第一"的原则为广大客户提供优质的服务。

4、廊坊坤凯保温材料有限公司

廊坊坤凯保温材料有限公司坐落于风光优美，民风纯朴，素有"保温建材之乡"美称的河北省大城县。毗邻京津，交通便利。是一家以专业生产保温建材的自主创新型企业。坤凯公司自成立以来，一直以先进的科学技术为基础，严谨科学的生产管理，专注于建筑、石油管道、冶金等领域内岩棉系列和玻璃棉系列保温产品开发与生产，货真价实的产品在廊坊市同类产品中独树一帜，成为廊坊市知名的保温材料企业。

看完之后您是不是了解哪些是哪些不是了呢在，这样在装修房子的时候就不用愁了，可以知道选择什么样的材料让我们冬季更暖和，夏季也不用担心温度过高。以上内容希望对您有帮助。

以上就是有关耐火保温材料的相关内容，希望能对大家有所帮助！

游泳池整套设备包含哪些？

一切技术的产生与发展，都是出于生产的需要，洁净室技术也不例外。在第二次世界大战期间，美国生产的飞机导航用气浮陀罗仪，由于质量不稳定，每10个陀罗仪平均要返工120次。50年代初朝鲜半岛战争期间，美国的16万台电子通讯设备，更换了百万个以上的电子部件，雷达出故障的时间占84%，潜水艇声纳出故障的时间占48%。原因都是电子器件、零部件的可靠性差，质量不稳定。军方与厂商究其原因，最终从多方面判定与生产环境不清洁有关。尽管当时曾不惜工本，取了种种严密措施来封闭生产车间，但收效甚微。直到50年代初，将美国原子能委员会为解决对人体有害的放射性尘埃的捕集问题，于1951年研制成功的高效空气过滤器（HEPA—High Efficiency Particulate AirFilter）应用于生产车间的送风过滤，才真正诞生了具有现代意义的洁净室。

1961年美国桑第阿国家实验室（Sandia National Laboratories）的高级研究人员怀特菲尔特（Willis Whitfield）提出了当时称之为层流（laminar flow），现正名为单向流（unidirectional flow）的洁净空气流组织方案，并应用于实际工程。从此洁净室达到了前所未有的更高洁净级别。

同年美国空军制定颁发了世界上第一个洁净室标准TO—00—25——203空军指令“洁净室与洁净工作台的设计与运转特性标准”。在此基础上，1963年12月公布了将洁净室划分为三个级别

的美国联邦标准FED—STD—209。至此形成了完善的洁净室技术的雏形。以上的这三个关键的进步，常被誉为现代洁净室发展历史上的三个里程碑。

上世纪六二年代中期，洁净室在美国如雨后春笋涌现在各种工业部门。它不仅用于军事工业，也在电子、光学、微型轴承、微型电机、感光胶片、超纯化学试剂等工业部门得到推广，对当时科学

技术和工业发展起了很大的促进作用。

七十年代初洁净室的建设重点开始转向医疗、制药、食品及生化等行业。除美国而外，其它工业先进国家，日本、德国、英国、法国、瑞士、前苏联、荷兰等也都十分重视并先后大力发展了洁净技术。

六十年代初是中国洁净技术发展的起步阶段，大致比国外晚了十年。在中国，那是一个非常特殊的困难年代，一方面刚度过三年自然灾害，经济基础薄弱，另一方面与世界科技先进国家没有直接交往，得不到必要的科技数据、信息和样品。在这种艰难条件下，围绕精密机械、航空仪表和电子工业的需要，中国的洁净技术工作者开始了自己的创业历程。

洁净技术在中国发展的历程划分为如下几个阶段：

起步和奠基阶段

六十年代初至七十年代末，这十多年是中国洁净技术的起步和奠基阶段。

1965年，由中国建筑科学研究院空气调节研究所和蚌埠绝缘材料厂等单位研制完成带波纹隔板的高效空气过滤器通过鉴定，标志了我国洁净技术开始正式起步。当时所用滤纸有两种材质，一种是蓝石

棉纤维滤纸的GS系列高效空气过滤器，但因生产过程对人体健康不利很快被淘汰；另一种是超细玻璃纤维滤纸的GB系列高效空气过滤器，一直沿用至今。经国内多次与国外同类产品对比测试，以及美国明尼

苏达大学气溶胶研究所对中国高效过滤器滤纸所作测试的结果，都证明国产高效空气过滤器的主要技术指标，达到同期国际标准。

值得提及的是，尽管日本自50年代末已着手与美国合作在日本制造高效空气过滤器，洁净技术起步较早，但技术与滤纸来自美国，直到1969年日本的HEPA过滤器才完全国化。

与此同时，先后于1963年研制成功滤料钠焰试验台，1964年建成了高效过滤器的钠焰试验台，这时高效空气过滤器的正常生产和质量提高了保证作用。中国医学科学院卫生研究所、清华大学核能所等单位，为此付出了艰辛的工作。

如果把高效空气过滤器比喻为洁净技术的“心脏”，那么检测技术及仪器则是洁净技术的眼睛，靠它来鉴别与把关。六十年代中期，中国医学科学院卫生研究所、哈尔滨建工学院、

丹东仪表研究所、中科院安徽光机所、建研院空调所等单位先后投入力量研制光散射粒子计数器。13年，建研院历时三年研制成功了中国第一台型号为J—73型的尘埃粒子计数器，以及标定粒子计数器用的标准粒子——单分散聚苯乙烯胶乳标准粒子（PSL），其平均粒径从0.177~1.460μm，共九种，标准差很小，均方根差变系数σ/χ<5%。J—73型共设有15个粒径档，测量范围是0.3~10μm，样流量为300ml/min。这两项成果于14年通过国家鉴定并认为已达到或接近当时的世界水平。尘埃粒子计数器的推广应用，推动了中国洁净技术的科研、设计和净化设备生产，沿着自立、自强的道路向前进步。

同时，一些电子技术、精密机械和国防工业相关的设计院，也在探索、研究洁净室的工程设计。1965年建成的沈阳119厂和石家庄13所就是由三机部四院（现航空工业部第四设计院）和四机部第二设计院（现中国电子工程设计院）分别参照原苏联的妆化等级设计建设的。

中国科学院设计院1966年选用国产GB系列高效空气过滤器设计了中国科学院面积为760平方米的精密机械装配车间，10年投入生产。后经测定，在静态条件下，室内换气次数为20AC/h时，室内洁净度达到当时美国联邦标准209A的10000级。

13年初，四机部第十设计院和第十一设计院，分别着手进行了878厂和4433厂的洁净车间设计，两个工厂的洁净室级别包括从FED—STD—209A的100,000级至100级，用的气流流

型有垂直单向流、水平单向流和乱流等。

在这个阶段内，与洁净室配套的净化设备陆续试制成功，一些原来生产无线电、半导体专用设备的、生产医疗器械的工厂转向净化设备的生产，在国内形成了初步的洁净室设备生产规模与布局。这些工厂当时主要分布在北京、天津、苏州、上海和重庆。从设计制造多种型式的洁净工作台（clean bench）开始，随后陆续设计制造了吹淋室、气闸室、物料传递窗、余压阀等相关设备。

为了适应六十年代末、七十年代初，一些研究机构对小型洁净工作环境的需求，以及一些旧厂房进行小规模洁净室改造的需要，建研院空调所、六机部九院（现船舶工业总公司第九设计院）、

三机部四院、天津医疗器械厂天津医药净化设备厂前身）等单位，研制成功了装配式垂直单向流、水平单向流洁净室。这种由净化设备厂生产的装配式洁净室，特别在利用原有建筑物进行技术改造，

所需净化面积又比较小的场合，发挥了设计、施工快捷，技术性能稳定的特点，14年在天津通过了国家鉴定。

14年以来，建研院空调所、四机部十院等单位分别建立了洁净技术试验室，开展了一些基础研究。如建研院空调所在该所试验室中进行了乱流洁净室均匀分布与不均匀分布计算

的研究，全顶棚送风两侧下回风洁净室气流特性的研究等；四机部第十设计研究院在该院的洁净试验室中进行了乱流洁净室的试验研究，高效过滤器送风口的气流分布研究，人体发尘

量研究等多项课题。

与此同时，一些研究单位及设计院，如七机部七院（航天工业部七院）、建研院空调所、四机部十院、十一院、二机部二院（核工业部二院）、六机部九院等，和一些大专院校如天津大学、同济大学、河北工学院组成了配合国家大规模集成电路攻关的洁净室技术研究协作组，为规范与提高中国的洁净技术水平，进行了一系列的测试与调研工作。如在北京、西安、上海等地进行了不同环境室外大气含尘浓度的长期临测与统计分析，在全国各地对已建洁净室进行了测试，并着手对洁净室设计、施工、运行及设备生产方面的经验进行总结。

国外同期洁净技术发展概况大致如下：

六十年代中，美国的电子、精密机械等工厂的洁净室如雨后春笋，对当时科学技术和工业发展起了很大的促进作用，同时开始了将工业洁净室技术（ICR—Industrial Cleanroom）移植

到生物洁净室（BCR—Biological Cleanroom）的历程。七十年代初洁净室的建设热潮转向医疗、制药、食品及生化等行业。

1966年在美国新墨西哥州建成了世界上第一个垂直单向流的生物洁净技术室（BCOR—Biological Clean Operating Room）。同年，当时的美国污染控制协会AACC（American Association ofContamination Control，后并入IEST—Institute of Environmental Science and Technology），发表了“层流手术室的设计与建造”、“层流洁净空气在外科领域的应用”等指导性文件。

同年还在美国明尼苏达大学建成了世界上第一个水平层流的无菌室。1967年在美国德州的M.D.安德逊病院建成了世界上最早的生物洁净白血病室。

在英国，著名的整形外科专家恰利（D.J.Charnley），也于1966年建起了称之为洁净房（clean house）型式的生物洁净手术室。1969年在奥地利的里茨建成了欧洲第一个层流病房，

随后在瑞士、德国先后建成用于医疗的生物洁净室。

在日本发展得更快，1965年日本国立公众卫生院建成了用高效过滤器的生物洁净室（BCR）用于无菌动物（SPF）的饲育室。10年在爱知县职工病院建成了装配式垂直层流白血病房。

12年建成了国立大阪医院垂直层流流型无菌手术室。至17年底，病院的生物洁净室已达131个。

为确保药品的安全性、有效性，1964年美国食品药品管理局（FDA）开始在美国实施“医药品的制造和质量管理规范”，简称GMP（Good Manufacturing Practice）。1969年世界卫生组织（WH0）颁布了GMP，规定了为保证药品无菌生产，对生产环境和用水质量的要求。生物洁净室技术在美、日、西欧等工业国家的制药工业得到了广泛应用。

美国FDA于1969年颁布了“食品制造标准”，即食品的GMP，要求在制造和包装过程中严格控制微生物和温湿度，以防止食品变质。食品无菌装罐的洁净室，当时在欧美迅速得到推广。

以美国为例，11年无菌装罐食品总量为25.4亿吨，1980年增长为132.7亿吨，其中肉制品增长幅度近19倍。在食品酿造、发酵工业对纯种的培养、接种、扩种等工艺也都用了洁净室技术。

以占有七成左右洁净室市场的电子与半导体工业而言，七十年代被称为大规模集成电路（LSI）时代，而八十年代则被称为超大规模集成电路（VLSI）时代。集成电路的集成度从10年以来，差不多以每隔2~3年增长4倍速率飞速发展。

七十年代末，64K位RAM作为进入超大规模集成电路阶段的标志性产品研制过程中，注意到其典型线宽为3μm，需控制的最小粒径为0.3~0.8μm。也就是说，以0.3μm效率为标准的HEPA过滤器不能适应电子技术的进一步发展。美国、日本相继研制与制造了对0.1μm尘粒计数过滤效率达99.99~99.995%的超高效空气过滤器——ULPA（Ultra low penetration air）过滤器（亦可译为“极低穿透率空气过滤器”）。

成熟与发展阶段

七十年代末至八十年代末，这十年间，中国的洁净技术经历了一段阳光灿烂的发展阶段。在中国洁净技术发展历程中，许多标志性的重要成果，几乎都诞生在这个阶段。

1、标准、规范制定与国际交往方面：

19年1月出版了以建研院空调所为首的设计、研究和大专院校等单位对建成的工业洁净室的测试和总结经验的基础上编制的“空气洁净技术措施”，起到了规范与推动当时中国洁净室技术的重要作用，为日后国家标准的制定奠定了基础。

年12月颁发了以电子部第十设计院会同有关单位共同编制的GBJ73-84国家标准“洁净厂房设计规范”，其中，关于洁净度分级标准等同用了当时国际上大多数国家认同的美国联邦标准209B，摒弃了此前在中国国内曾在不同范围内使用过的多个借鉴国际标准而自定的洁净室分级标准，为中国洁净室技术与国际接轨向前迈进了一步。

随后，结合中国国情，参考国际标准先后制定了GB6166-85高效滤料性能实验方法、穿透率和阻力，GB6167-85尘埃粒子计数器性能试验方法，GB6168-85层流洁净工作台检验标准等多个标准，对统一与规范试验、测定方法，增强科学性起了很大作用。

值得一提的是1988年11月定稿的国家标准GB12218-89“一般通风用空气过滤器性能试验方法”中规定用大气尘的限径计数效率法来测定粗、中、高中效空气过滤器的效率，这是以天津大学为代表的国内各研究单位多年实践的经验总结，在世界上率先用此方法。1993年欧洲通风协会（ASHRAE）先后放弃了原有的大气尘比色效率法（NBS、AFI、ASHRAE）的计重效率法，同时颁布用大气尘或标准尘的计径计数法。

特别是1982年6月成立了中国电子学会洁净技术分会（对外的名称是“中国污染控制协会”CCCS—Chinese Contamination Control Society），并创办了“洁净技术”杂志（现名为“洁净与空调技术”—Contamination Control & Air-conditioning Technology），于1983年正式发刊，在整合国内洁净室技术的各方面力量，推动洁净室技术进步以及在国际交流方面起了很大促进作用。1986年中国洁净技术学会成国国际污染控制学会联盟ICCCS（International Confederation of Contamination Control Society）的成员。当时的成员国仅有美（IEST）、英（SEE）、法（ASPES）、德（DIN/VDI）、日（JACA）、意（ASCCA）、瑞士（SRRT）及北欧四国（R3-Nodic）等。（现增加至18个成员国，有澳—ACCS、俄—ASEMCO、比—BCW、韩—KACA、罗马尼亚—RACC、巴西—SBCC、荷—VCCN、苏格兰—SZCZ）。

1998年第九届ICCCS洛杉矶会议、1990年第十届ICCCS苏黎世会议，笔者代表中国应约出任了大会执行。

2、生物洁净室技术方面：

生物洁净室技术在中国的起步，较国外晚了十多年。七十年代末，一些制药厂对原有空调系统进行了改造，开始用高效空气过滤器作为空调送风系统的末端，以代替原有的过滤器或甘油纱布罩等。上海医药工业设计院、哈尔滨建工学院及有关制药厂等单位在此时期先后在上海第四、第七制药厂、镇江制药厂用了生物洁净室技术。

1982年中国制药工业公司依据国情与国外经验制定了“药品生产管理规范”（试行稿），其中空气洁净度级别参考美国联邦标准209A，将生产环境分为大于100,000级及100,000级的控制区和10,000级及局部100级的洁净区。至1985年底又汇编了“药品生产管理规范实施指南”，连同经过部分修改后的“规范”一并正式颁布，为推动制药工业的现代化奠定了基础。1988年卫生部颁发了“药品生产质量管理规范”，其精神与前述规范一致，为在制药行业推行GMP认证准备了条件。

在此阶段生物洁净室在医疗方面陆续得到推广应用。1980年由哈尔滨建工学院与鸡西无专共同研制的简易型水平层流空调净化机组用于黑龙江医院；由六机部九院与上海金山电子设备厂合作完成的装配式无菌病室用于上海新华医院细胞研究室、苏州医学院。

八十年代中，总后营房部设计院、天津大学等设计建成了有各种气流型式、相当于美国宇航局标准NASA-5340Ⅱ的百级至万级的十多间土建式无菌手术室的301医院康复中心手术楼。天津大学、天津净化设备厂设计建成了中国医学科学研究院血研所多间百级组装式无菌病室。

八十年代初、军事医学科学院、建研院空调所、蚌埠净化设备厂等单位研制完成了Ⅱ-A级（相当于P3级）生物安全柜（Biohazard work station）的研制；哈尔滨建工学院等单位

完成了松江罐头厂的甜炬乳、西红柿酱和培根的无菌装罐室，开创了生物安全和食品加工生物技术在中国的应用。

在1985年前后，军事医学研究院研制的JWL针孔式浮游细菌样器和上海整新电子设备厂、同济大学合作研制的SS缝隙式空气浮游细菌样器通过鉴定，为生物洁净室技术的某些

研究工作提供了手段。

3、基础与技术研究方面：

在七十年代末至八十年代末这10年中，在洁净室的基础和技术研究方面也取得了众多成绩，如：

提出了中国大气尘的统计规律、湿度对大气尘浓度的作用、“W”型大气尘浓度日分布模型，为确定室外设计浓度提供了依据；

提出了带空气幕层流罩的隔离效果、设计原理与计算方法；

提出了乱流洁净室的均匀分布理论计算公式、经验计算公式，以及自净时间、污染时间的计算式；

提出了单向流洁净室下侧回风方式的最大室宽、计算模型以及下限风速的概念及数据；

提出了高效空气过滤器封导结合的双环密封原理和方案，倒置式液槽密封方案；

进行了人体发菌量的测试与分析；

建立了滤材、滤器的细菌过滤效率测试台，得到了对大气尘菌源的滤菌效率与计数、计重效率的相关关系。

中国建筑科学研究院、四机部十院、十一院等科研院所、设计院、天津大学、清华大学、同济大学、哈尔滨建筑工程学院、河北工学院等院校对此做了较多的工作。

4、在产品研制与开发方面：

19年至1981年，天津大学、天津美纶纤维厂等单位通过对多种材质（涤纶、丙纶、维纶、棉、毛、超细玻纤……）、多种工艺针刺、喷胶、热熔、熔喷、热压、罗拉）的几百个品种、规格滤料系列研究，筛选并设计定型了TL—Z、TL—C系列具有线径梯度、密度梯度和材质、工艺复合型的无织布滤材，部分替代了当时美、法、日等国引进的从粗效至亚高效过滤材料，为国家节约了大批外汇。

1981年，由四机部十一院、河北工学院、天津第二无线电专用设备厂研制成功WGP—01型无隔板高效空气过滤器（mini pleat HEPA filter),填补了国内产品空白。

1985年，四机部十一院、四川造纸工业研究所、重庆无线电专用设备厂共同完成了CGB型高效空气过滤器的研制，该过滤器对0.1μm尘粒的计数效率为99.99~99.995%，阻力为245~270Pa，经鉴定认为其主要技术指标达到当时日本生产的ULPA高效空气过滤器同类产品的技术水平。1987年1月，天津医药净化设备厂和建研院空调所研制的、用国外ULPA过滤器（日本忍足株式会社产品）的0.1μm10级洁净室通过鉴定。1988年5月机电部第十一设计院和重庆无线电专用设备厂用国产0.1μm高效空气过滤器的0.1μm10级洁净室通过鉴定，其主要

指标达到八十年代国外的技术水平。

同期，国外洁净室技术持续、稳定发展与进步。

1982年每芯片上约有5~6万个器件的16K位随机存储器（RAM）已成畅销品。年256K位RAM已进入实用阶段。同年初日本宣布每芯片设置有约200万个器件的一兆位DRAM（Dynamic Random Access Memory—动态随机存取存储器）试制成功。1985年美国研制完成4兆位的集成电路。至八十年代末4M位的DRAM已商品化。

各种降低能耗，配合工艺过程自动化与高洁净度要求的洁净室气流组织方案及技术在此阶段也陆续诞生，如隧道式洁净室（tunnel type cleanroom）、洁净管道（duct type cleanroom）以及SMIF（standard mechanical interface—标准机械接口）技术等。

从八十年代中期以来，以于微电子行业来说，16年4月24日所颁发的美国联邦标准209B所规定的最高洁净级别—100级（≥0.5μm，≯100pc./cu.ft）已不能满足需要，1M位的DRAM的线宽仅为1μm，要求环境级别为10级（0.5μm）。事实上，从七十年代末，配合微电子技术的发展，更高级别的洁净室. 已在美、日陆续建成，相应的检测仪器—激光粒子计数器、凝聚核粒子计数器（CNC）—也应运而生。总结这个时期的经验和适应技术进步的需要，于是1987年10月27日颁发美国联邦标准209C，将洁净等级从原有的100至100,000四个等级扩展为1至100,000六个级别，并将鉴别级别界限的粒径从0.5μm~5μm扩展至0.1μm~5μm.

与国际接轨走向规范化

九十年代初至今，在电子技术持续飞速发展的推动下，洁净技术不断前进，下表给出了国际上大规模集成电路的工艺及国内的代表产品的发展进程。

1992年9月11日颁布的美国联邦标准FED—STD—209E更进一步取代1988年6月15日颁布的FED—STD—209D，将洁净等级从英制改为米制，洁净度等级分为M1至M7七个级别。与209D相比，最高级别又向上延伸了半个级别（209D的1级空气中≥0.5μm尘粒≯35.3pc./m3，而209E的M1级≥0.5μm尘粒≯10pc./m3）。

三十多年来，美国联邦标准209，一直是世界各国洁净技术行业公认的标准。美国总服务局（GSA—U.S.General Services Administration），也就是批准美国联邦标准供联邦各机构使用的权威单位，于2001年11月29日发布公告，废止FED—STD—209E，等同用ISO—14644相关标准。这个决定标志着洁净技术

随同世界经济一体化进一步走向国际大同。

九十年代初至今，中国经济始终保持稳定的高速增长，国际投资持续注入，一批跨国集团在中国陆续兴建了众多的微电子工厂。因此国内技术与研究人员有更多机会直接接触国外高级别洁净室的设计理今，了解世界的先进设备和装置、管理与维护等等。从这方面来看，的确从各个角度与国际日益接轨。

中国也投入了大批财力发展微电子技术。在这阶段中先后建成了首钢日电公司、华晶电子集团公司、上海华虹NEC电子公司、绍兴华越微电子公司、以及天津MOTOROLA公司、上海贝岭微电子公司等，但总起来说微电子技术与世界先进生产水别是研发水平上仍有相当大的差距。

九十年代初以来，洁净技术在制药工厂贯彻实施GMP法过程中得到了普及，全国几千家制药厂以及生产药用原材料、包装材料等非药企业，陆续进行了技术改造。其规模之大、范围之宽都是空前的。1992年中国制药工业公司、中国化学制药工业协会对1985年颁发的“药品生产管理规范（GMP）实施指南”进行了修订，颁发了新的实施指南。随后在1998年颁发了理一步与国际接轨的、由国家药品监督局组织修订的“药品生产质量管理规范”，即中国1998GMP（1999年8月1日起实施），为加大GMP的推行力度、在制药全行业实施认证体制进一步奠定了基础。九十年代初以来，医院无菌手术室的建设受到各方面的关注，陆续在各大城市建起了上千间十万级至百级不同级别的生物洁净手术室、生物洁净病室及实验动物房。

概括这十年来国内洁净技术行业的历程，依笔者个人的看法是喜忧参半。值得欣慰的是，洁净室技术行业在许多方面日益与国际接轨，反映在相关规范的内容、洁净室设计思路与方案、施工技术与管理、检测手段与技术等等方面。如反映在中国的国家标准修定中，2001年11月13日发布的GB50073-2001国家标准“洁净厂房设计规范”（Code for Design of Clean Room），在空气洁净度等级划分上，明确等效用国际标准ISO14611-1，就是一个很好的例证。依靠制药工业与普通电子装配业，以及医疗卫生、食品、化妆品业的带动，洁净室技术得到极大的普及。但这些行业基本上都是ISO5或中国标准N5（相当于原联邦标准FED—STD—209E的100级）及以下级别的洁净室，所用的主要设备器材如高效及各级过滤器、吹淋室、净化工作台，空调制冷机组以及金属壁板、地面复合材料等，基本上都是国内生产制造的。因此从七十年代屈指可数的、主要集中在京津地区、上海地区的十几家；八十年代末的百余家洁净室设备生产厂、施工安装单位，发展到现在几乎遍布全国各省市的上千家洁净室相关设备、器材生产制造厂、施工安装单位，和一批积累了相当丰富经验的设计单位、调试检测单位。

全国处于运行状态的各种级别的洁净室面积，据不完全统计和测算，从八十年代初10多万平方米猛增到200多万平方米。某些微电子厂生产车间的洁净级别达到了0.1微米1级的高水平。在洁净空气流流型理论计算与试验研究方面，哈尔滨建工学院、天津大学、建研院空调所等单位，用数值仿真方法，利用CFD（computational fluid dynamics）与试验验证相结合的方法，开展了矢流流型、普通洁净室高效过滤器风口布置方案与洁净效果等方面的研究，并参加了历届ICCCS国际学术交流会，在国际上发表了一批研究论文。

天津大学等单位参加了MOTOROLA、SAE、KODA、CTS不同洁净级别的、由国外设计、用国外设备器材、施工管理技术建造的洁净室的系统调试与检测、验收。较深入地理解、掌握了国外微电子高级别洁净室、制药工业洁净室的设计要点、技术关键，以及调试验收技术及相应规范，与美国FDA、NEBB、IEST，日本的JACA等建立了广泛的联系。

特别值得提出的是，在新一届中国电子学会洁净技术分会领导的积极努力下，中国申办第18届国际污染控制学术会议（2006年）获得成功，这是自12年ICCCS创建以来首次在华举办这样的盛会，将对中国的洁净技术进步起到重要推动作用。

1.0目的

规范游泳池及配套设施的配置方案的评审，便于后期游泳池安全运行及管理。

2.0适用范围

适用于新项目游泳池配置。

3.0方法和过程控制

3.1方案评审组织

3.1.1由物业前期管理部负责组织游泳池及配套设施配置方案的评 审工作。

3.1.2物业前期管理部应于取得游泳池图纸后一周内织人员对游泳 池及配套设施进行评审。

3.1.3物业前期管理部负责将评审意见通过书面形式反馈给地产设 计部门，并做好沟通，跟进后续设计变更。

3.2方案评审要点

3.2.1设施与布局

3.2.1.1游泳场所设置游泳池及急救室、更衣室、淋浴室、公共卫生间、水质循环净化消毒设备控制室及库房。并按更衣室、强制淋浴室和浸脚池、游泳池的顺序合理布局，相互间的比例适当，符合安全、卫生的使用要求。

3.2.1.2急救室应按《体育场所开放条件与技术要求》GB19079要求设置，配有氧气袋、救护床、急救药品和器材，救护器材应摆放于明显位置，方便取用。

3.2.1.3更衣室地面应使用防滑、防渗水、易于清洗的材料建造，地面坡度应满足建筑规范要求并设有排水设施。墙壁及内顶用防水、防霉、无毒材料覆涂。更衣室应配备与设计接待量相匹配的密闭更衣柜、鞋架等更衣设施，并设置流动水洗手及消毒设施。更衣柜宜用光滑、防透水材料制造并应按一客一用的标准设置。更衣室通道宽敞，保持空气流通。常年开放的室内游泳池宜设有空气调节和换气设备、池水温度调节设施。

3.2.1.4淋浴室与浸脚消毒池之间应当设置强制通过式淋浴装置，淋浴室每20～30人设一个淋浴喷头。地面应用防滑、防渗水、易于清洗的材料建造，地面坡度应满足建筑规范要求并设有排水设施。墙壁及顶用防水、防霉、无毒材料覆涂，淋浴室设有给排水设施。

3.2.1.5顾客提供饮具的应设置饮具专用消毒间。

3.2.1.6有深、浅不同分区的游泳池应有明显的水深度、深浅水区警示标识，或者在游泳池池内设置标志明显的深、浅水隔离带。游泳池壁及池底应光洁不渗水，呈浅色，池角及底角呈圆角。游泳池外四周应用防滑易于冲刷的材料铺设走道，走道有一定的向外倾斜度并设排水设施，排水设施应当设置水封等防空气污染隔离装置。

3.2.1.7浴室通往游泳池通道上应设强制通过式浸脚消毒池，池长不小于2米，宽度应与走道相同，深度20厘米。浸脚池需配置给水管、排水管（带阀门）、溢水管。

3.2.1.8室内游泳池应有符合国家有关标准的人员出入口及疏散通道，设有机械通风设施。

3.2.1.泳池应当具有独立的池水循环净化和消毒设施设备，不得与其它水景相通，且设计参数应能满足水质处理的要求。用液氯消毒的应有防止泄漏措施，游泳池水处理机房不得与游泳池直接相通，机房内应设置紧急报警装置。放置、加注液氯区域应设置在游泳池下风侧并设置警示标志，加药间门口应设置有效的防毒面具，使用液氯的在安全方面应符合有关部门的要求。

3.2.1.10游泳场所应配备余氯、PH值、水温度计等水质检测设备。

3.2.1.11建、改建、扩建的游泳场所工程选址、设计，在可行性论证阶段或设计阶段以及竣工验收前，应当委托具有资质的卫生技术服务机构进行卫生学评价。游泳场所应将设计说明、水质处理设计参数、场所总平面布置图、装修原材料、池水循环净化消毒装置及其工作规程、空调通风系统的设计安装情况以及其他有关资料，报当地卫生监督机构备查。

3.2.3公共卫生间

3.2.3.1在游泳场所淋浴室的区域内应配备相应的水冲式公共卫生间。公共卫生间地面应低于淋浴室，地面与墙壁应选择耐水易洗刷材料铺设。男卫生间每60人设一个大便池和二个小便池，女卫生间每40人设一个便池。

3.2.3.2公共卫生间内便池宜为蹲式，用座式便池的宜提供一次性卫生座垫。卫生间内应设置流动水洗手设施，卫生器具宜用感应式。